1. RU58841의 탈모 치료 메커니즘
RU58841은 비스테로이드성 항안드로겐 물질로, 1980년대 안드로겐 차단 치료법을 찾는 연구자들이 처음 개발했습니다.{4}}
RU58841이 다른 항{1}안드로겐 약물과 구별되는 점은 테스토스테론 또는 DHT(디하이드로테스토스테론)의 생성을 감소시키거나 차단하기보다는 테스토스테론 수용체를 구체적으로 표적으로 삼는다는 것입니다.
RU58841은 DHT와 모낭 수용체 사이의 상호 작용을 차단하여 남성형 탈모를 치료합니다. 대조적으로, 피나스테리드는 제2형 5 -환원효소를 억제하고, DHT 생성을 감소시키며, 모낭 소형화를 역전시켜탈모를 치료하다. 기전적으로는 피나스테리드와 달리 RU58841은 수용체를 활성화하지 않아 이론적으로 부작용이 적다.
2. RU58841의 연구 개발
현대 의학에서는 항안드로겐이 남성 전립선암, 여드름, 남성형 탈모 치료에 잠재력이 있음을 보여줍니다. RU58841은 전신 활성 없이 비정상적으로 높은 국소 활성을 나타내기 때문에 이 화합물은 상당한 관심과 연구를 불러일으켰습니다.
초기 탈모치료제 RU58841에 대한 연구는 주로 동물을 대상으로 진행됐다.
예를 들어 다음과 같은 재판에서"5 -환원효소 억제제(피나스테리드) 또는 안드로겐 수용체 길항제(RU58841)를 사용하는 대머리 원숭이 두피의 모낭 재성장", 연구자들은 각각 10마리의 원숭이로 구성된 세 그룹의 테스트 대상을 구성했습니다.
첫 번째 그룹에는 매일 피나스테리드 1mg을 투여했습니다.
두 번째 그룹에는 동일한 용량의 위약을 투여했습니다.
세 번째 원숭이 그룹에는 5% RU58841(원숭이 4마리), 0.5% RU58841(원숭이 3마리) 또는 비히클(원숭이 3마리)을 투여했습니다.
결과는 다음과 같습니다.
피나스테리드를 투여한 원숭이는 모낭 성장이 88% 증가한 반면, 5% RU58841을 투여한 원숭이는 103% 증가했습니다.
피나스테리드-를 처리한 원숭이의 최종 모낭 크기는 12% 증가한 반면, 5% RU58841 그룹은 26% 증가했습니다.
0.5% RU58841은 약간의 효과를 보인 반면 위약군은 효과가 없는 것으로 나타났다.
피나스테리드 그룹과 RU58841 그룹 모두 다양한 정도의 모발 재성장을 보여주었습니다.
단 2개월의 치료 후에 5% RU58841이 가장 큰 모발 성장을 유도했습니다.
또한, 중단 후 3개월 후, 5% RU58841로 치료한 원숭이 2마리의 혈장에서 검출 가능한 수준의 RU 및 그 대사산물(10-20ng/ml)이 나타났으며, 한 마리는 6개월 후에도 여전히 검출 가능했습니다.
치료 기간 동안 피나스테리드는 혈청 DHT를 약 70% 감소시켰으나, RU58841을 치료한 원숭이에서는 큰 변화가 없었습니다.
외국 문헌에는 유사한 동물 모델을 기반으로 한-연구가 많이 있습니다. 간단히 말해서, 이들 연구의 결과는 다음과 같이 요약될 수 있습니다.
"RU58841을 동물 대상으로 사용해보니 탈모 치료에 좋은 효과가 있는 것으로 나타났습니다!"
위의 실험은 Prostrakan이라는 회사가 RU58841에 대한 권리를 획득하고 PSK-3841로 이름을 변경하여 안드로겐성 탈모증 및 여드름 치료 효과에 대한 인간 연구를 시작할 때까지 모두 동물을 대상으로 수행되었습니다.
Prostrakan은 인간을 대상으로 한 임상 1상과 2상을 진행했습니다.
1단계에는 30명의 참가자가 참여하여 4주 동안 매일 2회 5% RU58841 솔루션을 적용했습니다. 두 번째-단계 시험 후 Prostrakan은 다음과 같은 성명을 발표했습니다.
매우 긍정적인 결론에 도달했습니다. PSK3481로 6개월간 치료한 후 결과는 피나스테리드 치료로 얻은 결과와 비슷하거나 훨씬 더 좋았습니다!
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참조:https://www.ruichibio.com/active-제약-ingredients/ru58841-powder.html